原料药、医药中间体单锥螺带真空干燥机

更新时间：2023-04-28

简要描述：

原料药、医药中间体单锥螺带真空干燥机：医药中间体和原料药都属于精细化工范畴，中间体是原料药工艺步骤中产生的、必须经过进一步分子变化或精制才能成为原料药的一种物料，中间体可以分离或不分离。

发邮件给我们：ld@ldddry.com

石家庄某医药科技集团是一家致力于原料药，医药中间体和精细化工产品研发、生产、销售的高科技企业，在聚氨酯、医药中间体、日用化工和基础化工领域具有一定影响。公司固定资产3亿元，年销售额8亿人民币，厂区占地260多亩，公司200名科技人员和600多员工追求*，成就了企业的不断发展。

前段时间贵公司因生产需要，扩大效益，进行了4台单锥螺带真空干燥机招标采购，用于原料药、医药中间体的干燥。从技术到商务双方经过洽谈，决定建立合作关系。

由于客户生产急，我司一线员工加班加点在交期内保质保量，先完成2台原料药、医药中间体单锥螺带真空干燥机制作，解决客户用时之需。

一、原料药、医药中间体单锥螺带真空干燥机概述

医药中间体和原料药都属于精细化工范畴，中间体是原料药工艺步骤中产生的、必须经过进一步分子变化或精制才能成为原料药的一种物料，中间体可以分离或不分离。
原料药：旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物，而且在用于制药时，成为药品的一种活性成分。此种物质在疾病的诊断，治疗，症状缓解，处理或疾病的预防中有药理活性或其它直接作用，或者能影响机体的功能和结构。原料药是有活性的已经完成合成路径的产物，中间体则是在合成路径中的某一处产物。原料药可以直接制剂，而中间体只能用来合成下一步产物，只有通过中间体才能制造出来原料药。
从定义中可以看出，中间体是制作原料药的前道工序的关键产物，与原料药结构不同。另外，药典中有原料药的检测方法，但是没有中间体的。说到认证，目前FDA要求中间体必须进行注册，COS则不用，但是CTD文件中要有中间体的详细工艺描述。而国内，对中间体没有GMP强制要求。
二、原料药、医药中间体设计要求

1	设计压力（罐内）	0.1~-0.1MPa
2	工作压力（罐内）	0.1~-0.096MPa
3	设计压力（夹套）	0~0.6MPa
4	工作压力（夹套）	0~0.4MPa
5	设计温度（罐内）	20~130℃
6	设计温度（夹套）	20~150℃
7	夹套介质组成	热水/蒸汽
8	搅拌介质组成	热水
9	螺带设计压力	0.3MPa
10	螺带设计温度	20-99℃
11	搅拌形式	三角形空心渐变单螺带
12	电机功率	15KW
13	搅拌转速	3.5-32r/min
14	罐体换热面积	≥8m²
15	搅拌换热面积	≥30m²
16	管口	DN400人孔，视镜，进料口，清洗口，取样口等
17	设备外形	锥形罐体，碟形封头，采用耳式支座位作为吊装点。
18	设备容积	有效容积：（实际使用体积）
19	设备参考尺寸	约φ2000*4500
20	支座	设备基础钢结构预制，设备固定使用螺栓固定，支座与钢结构预留固定螺栓孔